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体外诊断经销商

发布时间: 2021-11-27 06:34:15

⑴ 想经营体外诊断试剂,但是对这行不懂,是直接从厂家进货然后卖给医院还是需要更多的条件

我就是这个行业的,这行业,厂家----经销商------终端医院 ,但你得必须要有三证,还内得要在经营许可证里要有体外诊断容试剂经营资质,这个资质不是很容易办下来,其次你得有足够硬的医院关系。不然你光靠从厂家拿货,没医院关系也很难做。基本情况就这些,想知道更多的,欢迎追问。记得采纳我的哈。

⑵ 有做体外诊断试剂的朋友吗

做渠道你要想明白你给经销商带来了什么价值,你的产品在市场的卖点和优势
做终端,在中国要懂人情世故,这个只可意会不可言传
剩下来就是话术

⑶ 体外诊断试剂如何进医院

1、找经销商
2、直销

⑷ 求:山东省体外诊断试剂生产厂家,经销商

森蓝 、济南博莱、烟台卓越 都是血液分析试剂厂家,此外还有鑫科生物、绿都生物科技、联合基因集团济南授权中心、杏恩生物科技、爱德检测科技、济南康立源、济南美中清水湾生物科技 等。

⑸ 医疗器械和终端药品的经销公司一样吗

医疗器械的销售有特定的医疗器械经营许可证,除非药品公司有,否则是不能的。
弗锐达医疗器械咨询机构提供资料:

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)

第二十三条 医疗器械经营企业应当符合下列条件:
(一)具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境;
(二)具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;
(三)具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。
第二十四条 开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
《医疗器械经营企业许可证》有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

第二十五条 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械生产企业、经营企业许可证申请之日起三十个工作日内,作出是否发证的决定;不予发证的,应当书面说明理由。

第二十六条 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

⑹ 我是体外诊断试剂经销商,可以让厂家直接发货给医院吗

可以,这也就是所谓的一票制了,是国家比较鼓励的。但是医院估计是不大愿意这样的,医院更偏向于左右产品能集中在议价配送企业进行配送,这样他们的工作就会简单不少。

⑺ 山西省经营体外诊断试剂的企业名单

企业名称大同市瑞雅检验用品有限责任公司注册地址大同市操场城西街227号仓库地址大同市操场城西街227号法定代表人王 瑞企业负责人王 瑞质量负责人于海成经营范围体外诊断试剂经营方式批发(法人)经济性质有限责任

⑻ 广东有哪些体外诊断试剂的经销商,感谢啊。。。

迈瑞啊、兰韵啊、创艺啊,挺多的

⑼ 体外诊断试剂代理商和经销商应该具备哪些条件

1、经营许可证;
2、生产厂家的授权书

⑽ 求:四川和重庆有哪些体外诊断试剂经销商

我知道 三优 征途 博瑞 等,这些是我们公司的经销商

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